Dupilumab (Dupixent) bei chronischer Nesselsucht
Einleitung
Dupilumab (Handelsname Dupixent) ist seit November 2025 für Erwachsene, Jugendliche und seit April 2026 für Kinder ab 2 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer chronischer spontaner Nesselsucht zugelassen. Der Wirkstoff kommt infrage, wenn Antihistaminika nicht ausreichend wirken und eine Therapie mit einem Antikörper noch nicht eingesetzt wurde.
Nesselsucht oder Nesselfieber, auch Urtikaria genannt, ist eine Hauterkrankung, bei der stark juckende Quaddeln und / oder tiefe Hautschwellungen (Angioödeme) auftreten. Ursache ist meist die Freisetzung von Histamin . Bei der chronischen spontanen Urtikaria treten die Beschwerden ohne erkennbaren äußeren Reiz täglich über einen Zeitraum von mehr als 6 Wochen auf.
Dupilumab ist ein Antikörper und soll die Entzündung der Haut verringern, indem es die Freisetzung von Histamin blockiert.
Anwendung
Dupilumab gibt es als Fertigspritze oder Fertigpen in einer Dosierung von 200 und 300 mg. Die Dosis richtet sich nach dem Körpergewicht und wird alle 2 oder 4 Wochen gegeben.
Andere Behandlungen
Für Personen ab 2 Jahre kommt der Antikörper Omalizumab in Kombination mit Antihistaminika wie beispielsweise Cetirizin, Loratadin oder Azelastin infrage.
Bewertung
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2026 geprüft, ob Dupilumab bei chronischer spontaner Nesselsucht ab 2 Jahren im Vergleich zu Omalizumab in Kombination mit Antihistaminika Vor- oder Nachteile hat.
Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.
Weitere Informationen
Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse der Gutachten zusammen, die das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der G-BA beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Dupilumab (Dupixent) bei Kindern und Jugendlichen und Erwachsenen.
Quellen
Herausgeber:gesundheitsinformation.de
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Dupilumab (Chronische spontane Urtikaria bei Kindern im Alter von ≥ 2 bis < 12 Jahren) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Projekt A26-49. XX.XX.2026. (IQWiG-Berichte; Band 2XXX); DOI: 10.60584/A26-49.
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Dupilumab (Chronische spontane Urtikaria bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Projekt A26-50. XX.XX.2026. (IQWiG-Berichte; Band 2XXX); DOI: 10.60584/A26-50.
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