Vom Ergebnis der „frühen Nutzenbewertung“ gemäß des Arzneimittelmarkt-Neuordnungsgesetzes (AMNOG) hängt später der Preis eines neuen Medikaments ab. Hier finden Sie Informationen zu Arzneimitteln, die in den letzten Jahren vom IQWiG bewertet wurden.
Abaloparatid (Handelsname Eladynos) ist seit Dezember 2022 für Frauen mit Osteoporose und einem erhöhten Risiko für Knochenbrüche nach den Wechseljahren zugelassen. Mit zunehmendem…
Abemaciclib (Handelsname Verzenios) ist seit September 2018 für Frauen mit Hormon-Rezeptor-positivem Brustkrebs zugelassen, der Metastasen gebildet hat oder lokal fortgeschritten i…
Abrocitinib (Cibinqo) ist seit Dezember 2021 zur Behandlung bei Erwachsenen mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis zugelassen. Seit März 2024 kommt der Wirkstoff auch für Ju…
Acalabrutinib (Handelsname Calquence) ist in Kombination mit Venetoclax allein oder in der Kombination Venetoclax und Obinutuzumab seit Juni 2025 für noch nicht behandelte Erwachse…
Acalabrutinib (Handelsname Calquence) ist als Einzeltherapie seit Mai 2025 für Erwachsene mit Mantelzell-Lymphom zugelassen, das trotz Behandlung fortschreitet oder wieder aufgetre…
Acoramidis (Handelsname Beyonttra) ist seit Februar 2025 für Erwachsene mit einer Transthyretin-Amyloidose und einer Herzmuskelerkrankung (Kardiomyopathie) zugelassen. „Amyloidose“…
Albutrepenonacog alfa (Handelsname Idelvion) ist seit Mai 2016 für Personen aller Altersgruppen mit Hämophilie des Typs B zugelassen. Eine Hämophilie, häufig auch als „Bluterkrankh…
Alectinib (Handelsname Alecensa) ist seit Juni 2024 zur Behandlung von Erwachsenen mit nicht kleinzelligem fortgeschrittenem Lungenkrebs nach einer Operation zugelassen. Es kommt i…
Alirocumab (Handelsname Praluent) ist seit Oktober 2023 für Kinder ab acht Jahren und Jugendliche mit familiärer Hypercholesterinämie zugelassen. Cholesterin ist ein unentbehrliche…
Amivantamab (Handelsname Rybrevant) ist in Kombination mit anderen Arzneimitteln seit Dezember 2024 für Erwachsene mit fortgeschrittenem nicht kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) zug…
Andexanet alfa (Handelsname Ondexxya) ist seit April 2019 für Erwachsene zugelassen, die mit den Gerinnungshemmern Apixaban oder Rivaroxaban behandelt werden und eine lebensbedrohl…
Angiotensin II-Acetat (Handelsname Giapreza) ist seit August 2019 für Erwachsene mit sehr niedrigem Blutdruck (refraktärer Hypotonie ) nach einem Schock zugelassen. Der Wirkstoff k…
