Duvelisib (Copiktra) bei fortgeschrittenem follikulärem Lymphom
Einleitung
Duvelisib (Handelsname Copiktra) ist seit Mai 2021 für Erwachsene zur Behandlung des follikulären Lymphoms zugelassen. Es kommt infrage, wenn mindestens zwei vorherige Therapien gegen den Krebs erfolglos waren.
Ein follikuläres Lymphom ist eine seltene Krebserkrankung. Es entsteht durch eine unkontrollierte Vermehrung krankhaft veränderter weißer Blutkörperchen (Lymphozyten). Diese Blutzellen können sich über die Lymphgefäße im Körper ausbreiten. Follikuläre Lymphome machen oft lange keine Beschwerden. Wenn Krankheitszeichen auftreten, handelt es sich um meist schmerzlose Vergrößerungen von Lymphknoten am Hals, den Achselhöhlen oder in der Leistengegend. Im fortgeschrittenen Stadium kann der Krebs auch Organe wie beispielsweise den Magen, den Darm oder die Milz befallen.
Duvelisib soll die Vermehrung der Krebszellen hemmen und so das Voranschreiten des Lymphoms abbremsen.
Anwendung
Duvelisib ist als Kapsel in den Dosierungen 15 und 25 mg verfügbar. Die empfohlene Dosis beträgt 25 mg Duvelisib zweimal täglich zu oder zwischen den Mahlzeiten. Die Dosierung kann wegen begleitender Therapien oder Nebenwirkungen reduziert werden.
Das Medikament sollte abgesetzt werden, wenn zu starke Nebenwirkungen auftreten oder der Krebs voranschreitet.
Andere Behandlungen
Bei bereits behandelten Erwachsenen, bei denen der Krebs trotz vorheriger Behandlungen fortgeschritten ist, wird eine individuell angepasste Therapie eingesetzt. Diese berücksichtigt, welche Therapien bereits versucht wurden, sowie den Krankheitsverlauf und den Allgemeinzustand der Patientin oder des Patienten.
Bewertung
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2022 geprüft, ob Duvelisib für Personen mit follikulärem Lymphom im Vergleich zu einer individuell angepasste Therapie Vor- oder Nachteile hat.
Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.
Weitere Informationen
Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse eines Gutachtens zusammen, dass das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der G-BA beschließt auf Basis des Gutachtens und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Duvelisib (Copiktra).
Quellen
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Duvelisib (follikuläres Lymphom) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V; Dossierbewertung; Auftrag A22-14. 28.04.2022. (IQWiG-Berichte Band 1344).
IQWiG-Gesundheitsinformationen sollen helfen, Vor- und Nachteile wichtiger Behandlungsmöglichkeiten und Angebote der Gesundheitsversorgung zu verstehen.
Ob eine der von uns beschriebenen Möglichkeiten im Einzelfall tatsächlich sinnvoll ist, kann im Gespräch mit einer Ärztin oder einem Arzt geklärt werden. Gesundheitsinformation.de kann das Gespräch mit Fachleuten unterstützen, aber nicht ersetzen. Wir bieten keine individuelle Beratung.
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