Faricimab (Vabysmo) bei altersabhängiger Makuladegeneration (AMD)
Einleitung
Faricimab (Handelsname Vabysmo) ist seit September 2022 für Erwachsene zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) zugelassen. Eine AMD ist eine altersabhängige Erkrankung des Auges. Sie führt zunächst zum Verlust des sogenannten zentralen Sehens und kann zu einer sehr starken Sehbehinderung führen. Bei der fortgeschrittenen AMD werden zwei Formen unterschieden: Am häufigsten kommt die „trockene“ AMD vor, seltener ist die „feuchte“ AMD. Die medizinische Bezeichnung für die „feuchte“ AMD lautet „neovaskuläre“ AMD (neovaskulär = neue Blutgefäße betreffend).
Ursache der feuchten AMD sind neue Blutgefäße, die unterhalb der Netzhaut einsprießen und sie anheben. Diese Gefäße können undicht werden, sodass Blut und Flüssigkeit in die Netzhaut sickern und die Zellen schädigen.
Der Wirkstoff Faricimab soll das Wachstum und die Neubildung der abnormen Blutgefäße hemmen und somit ein Voranschreiten einer AMD verhindern.
Anwendung
Faricimab gibt es als Injektionslösung. Der Wirkstoff wird in den Glaskörper des Auges gespritzt. Pro Anwendung werden 6 mg Faricimab verabreicht. Die ersten vier Anwendungen finden in einem Abstand von jeweils einem Monat statt. Danach richtet sich der Abstand nach dem Krankheitsverlauf. Der Erfolg der Behandlung sollte regelmäßig überprüft werden. Zeigt sich, dass die Patientin oder der Patient nicht von der Behandlung profitiert, sollte die Therapie beendet werden.
Andere Behandlungen
Bewertung
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2022 geprüft, ob Faricimab für Patientinnen und Patienten mit neovaskulärer (feuchter) altersabhängiger Makuladegeneration im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat.
Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.
Weitere Informationen
Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse eines Gutachtens zusammen, das das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der G-BA beschließt auf Basis des Gutachtens und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Faricimab (Vabysmo).
Quellen
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Faricimab (neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Auftrag A22-110. 11.01.2023. (IQWiG-Berichte; Band 1490).
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