Nemolizumab (Nemluvio) bei Neurodermitis
Einleitung
Nemolizumab (Handelsname Nemluvio) ist seit Februar 2025 zur Behandlung bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis, für die eine systemische Therapie infrage kommt, zugelassen.
Neurodermitis (auch atopische Dermatitis oder atopisches Ekzem genannt) ist eine chronische und nicht ansteckende Erkrankung der Haut.
Typische Symptome sind Hautausschlag und starkes Jucken, die in Schüben auftreten. Bei akuten Beschwerden ist die Haut gerötet, juckt und bildet manchmal Bläschen, die leicht aufgehen und dann nässen. Längerfristig kann die Haut trocken und rissig werden und sich verdicken. Es sind vor allem die Kniekehlen, die Ellenbeugen und der Nacken betroffen. Auch an den Handflächen und Fußsohlen kann der juckende Hautausschlag auftreten, eher selten zeigt er sich im Gesicht. Eine Neurodermitis kann belastend sein und die Lebensqualität beeinträchtigen.
Meist wird eine Neurodermitis mit Salben behandelt. Bei schwereren Verläufen können auch UV-Licht oder eine systemische Therapie (eine Behandlung mit Tabletten oder Spritzen) eingesetzt werden. Nemolizumab soll die Entzündung der Haut verringern, indem es einen entzündungsfördernden Botenstoff hemmt.
Anwendung
Den Wirkstoff gibt es als Fertigspritze oder -pen in einer Dosierung von 30 mg. Er wird unter die Haut in den Oberschenkel oder Bauch gespritzt. Zunächst wird mit einer Dosis von 60 mg begonnen (2 Injektionen), gefolgt von 30 mg alle 4 Wochen. Wirkt die Therapie, wird Nemolizumab nach 4 Monaten alle 2 Monate gespritzt. Zeigt sich nach 4 Monaten keine deutliche Verbesserung wird abgewogen, ob die Therapie beendet wird.
Andere Behandlungen
Personen mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis, für die eine systemische Therapie infrage kommt, erhalten als Standardtherapie Dupilumab mit Salben mit Glukokortikoiden oder Calcineurininhibitoren.
Bewertung
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2025 geprüft, ob Nemolizumab für Erwachsene und Jugendliche mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis im Vergleich zur Standardtherapie Vor- oder Nachteile hat.
Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.
Weitere Informationen
Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse des Gutachtens zusammen, das das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der G-BA beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Nemolizumab (Nemluvio).
Quellen
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Nemolizumab (atopische Dermatitis) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Projekt A25-32. 09.05.2025. (IQWiG-Berichte; Band 1996); DOI: 10.60584/A25-32.
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