Tezepelumab (Tezspire) bei schwerem Asthma
Einleitung
Tezepelumab (Handelsname Tezspire) ist seit September 2022 für Personen ab 12 Jahren mit schwerem Asthma zugelassen. Der Wirkstoff kommt als Zusatzbehandlung infrage, wenn die bisherige Therapie mit hochdosierten inhalativen Kortikosteroiden in Kombination mit anderen Asthma-Medikamenten nicht mehr ausreicht.
Bei Menschen mit Asthma sind die Atemwege durch eine übersteigerte Abwehrreaktion des Immunsystems dauerhaft entzündet. Wenn die Schleimhäute der Bronchien Kontakt zu bestimmten Reizen haben, können sich die Atemwege verkrampfen und verengen. Beschwerden sind „pfeifender“ Atem, Husten und Atemnot, die mit verschiedenen Medikamenten behandelt werden können.
Tezepelumab wirkt auf das Immunsystem. Es soll die Entzündung in den Bronchien verringern und so die asthmatischen Beschwerden verbessern.
Anwendung
Der Wirkstoff ist als Fertigspritze verfügbar. Er wird alle vier Wochen in einer Dosierung von 210 mg unter die Haut gespritzt. Mindestens einmal im Jahr sollte über die Fortführung der Therapie entschieden werden.
Andere Behandlungen
Je nach Form und Schwere des Asthmas erhalten Patientinnen und Patienten eine individuell angepasste Behandlung. Wenn die Behandlung nicht ausreicht, kann die Dosis erhöht oder mehrere Medikamente können kombiniert werden. Dazu kommen je nach Alter unter anderem Medikamente wie Kortikosteroide, langwirksame Bronchodilatatoren, Omalizumab, Mepolizumab, Reslizumab, Benralizumab oder Dupilumab infrage.
Bewertung
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2023 geprüft, ob Tezepelumab für Personen mit schwerem Asthma im Vergleich zu den patientenindividuellen Therapien Vor- oder Nachteile hat.
Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.
Weitere Informationen
Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse eines Gutachtens zusammen, das das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der G-BA beschließt auf Basis des Gutachtens und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Tezepelumab (Tezspire).
Quellen
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Tezepelumab (Asthma) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Auftrag A22-122. 10.02.2023. (IQWiG-Berichte; Band 1513).
IQWiG-Gesundheitsinformationen sollen helfen, Vor- und Nachteile wichtiger Behandlungsmöglichkeiten und Angebote der Gesundheitsversorgung zu verstehen.
Ob eine der von uns beschriebenen Möglichkeiten im Einzelfall tatsächlich sinnvoll ist, kann im Gespräch mit einer Ärztin oder einem Arzt geklärt werden. Gesundheitsinformation.de kann das Gespräch mit Fachleuten unterstützen, aber nicht ersetzen. Wir bieten keine individuelle Beratung.
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