Bevacizumab gamma (Lytenava) bei altersabhängiger Makuladegeneration (AMD)
Einleitung
Bevacizumab gamma (Handelsname Lytenava) ist seit Januar 2025 für Erwachsene zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) zugelassen.
Eine AMD ist eine altersabhängige Erkrankung des Auges. Diese entsteht durch eine Schädigung der Netzhaut, die im Auge das Bild in Nervensignale umwandelt. Eine AMD führt zunächst zum Verlust des sogenannten zentralen Sehens und kann zu einer sehr starken Sehbehinderung führen. Bei der fortgeschrittenen AMD werden zwei Formen unterschieden: Am häufigsten kommt die „trockene“ AMD vor, seltener ist die „feuchte“ AMD. Die medizinische Bezeichnung für die „feuchte“ AMD lautet „neovaskuläre“ AMD (neovaskulär = neue Blutgefäße betreffend).
Ursache der feuchten AMD sind neue Blutgefäße, die unterhalb der Netzhaut entstehen. Diese Gefäße können undicht werden, sodass Blut und Flüssigkeit in die Netzhaut sickern und die Zellen schädigen.
Der Wirkstoff Bevacizumab gamma soll das Wachstum und die Neubildung neuer Blutgefäße hemmen und so einen Sehverlust verlangsamen und die Symptome verbessern.
Anwendung
Bevacizumab gamma gibt es als Injektionslösung. Der Wirkstoff wird in den Glaskörper des Auges gespritzt. Pro Anwendung werden 1,25 mg Bevacizumab gamma alle 4 Wochen verabreicht. Das Behandlungsintervall kann bei Bedarf angepasst werden. Der Erfolg der Behandlung sollte regelmäßig überprüft werden. Zeigt sich keine Besserung, sollte die Therapie abgebrochen werden.
Andere Behandlungen
Für Patientinnen und Patienten mit feuchter AMD kommen die Medikamente Ranibizumab, Faricimab oder Aflibercept infrage.
Bewertung
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2025 geprüft, ob Bevacizumab gamma für Patientinnen und Patienten mit neovaskulärer (feuchter) altersabhängiger Makuladegeneration im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat.
Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.
Weitere Informationen
Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse des Gutachtens zusammen, das das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der G-BA beschließt auf Basis des Gutachtens und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Bevacizumab gamma (Lytenava).
Quellen
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Bevacizumab gamma (neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Projekt A25-57. 29.07.2025. (IQWiG-Berichte; Band 2055); DOI: 10.60584/A25-57.
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