Tislelizumab (Tevimbra) bei fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs
Einleitung
Tislelizumab (Handelsname Tevimbra) ist seit Oktober 2025 als Ersttherapie für Erwachsene mit fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs zugelassen. Der Wirkstoff wird mit Etoposid und einer Platin-Chemotherapie kombiniert.
Lungenkrebs entsteht durch die bösartige Neubildung von Zellen der Atemwege (Bronchien) und ihrer Aufzweigungen, den Bronchiolen. Deshalb spricht man auch von einem Bronchialkarzinom. Man unterscheidet hauptsächlich zwei Tumorarten:
- das kleinzellige Karzinom (englisch: small cell lung carcinoma, SCLC) und
- das nicht kleinzellige Karzinom (englisch: non small cell lung carcinoma, NSCLC).
Tislelizumab soll bei einem kleinzelligen Karzinom das Immunsystem aktivieren, den Krebs zu bekämpfen.
Anwendung
Der Wirkstoff wird als Infusion verabreicht. Die empfohlene Dosis beträgt 200 mg alle 3 Wochen oder 400 mg alle 6 Wochen. Die erste Dosis wird über einen Zeitraum von 1 Stunde verabreicht. Wird diese gut vertragen, so können die folgenden Infusionen über Zeiträume von 30 Minuten verabreicht werden. Treten zu schwere Nebenwirkungen auf oder schreitet der Krebs fort, wird die Therapie beendet.
Andere Behandlungen
Bewertung
Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) hat 2025 geprüft, ob Tislelizumab in Kombination mit Etoposid und Platin-Chemotherapie bei fortgeschrittenem kleinzelligem Lungenkrebs im Vergleich zu den Standardtherapien Vor- oder Nachteile hat.
Um diese Frage zu beantworten, legte der Hersteller jedoch keine geeigneten Daten vor.
Weitere Informationen
Dieser Text fasst die wichtigsten Ergebnisse des Gutachtens zusammen, das das IQWiG im Auftrag des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln erstellt hat. Der G-BA beschließt auf Basis der Gutachten und eingegangener Stellungnahmen über den Zusatznutzen von Tislelizumab (Tevimbra).
Quellen
Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG). Tislelizumab (kleinzelliges Lungenkarzinom, fortgeschritten) – Nutzenbewertung gemäß § 35a SGB V. Dossierbewertung; Projekt A25-118. 17.12.2025. (IQWiG-Berichte; Band 2153); DOI: 10.60584/A25-118.
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