Gruppo di autoaiuto Hemochromatosis Südbaden

I soggetti colpiti dalla malattia di stoccaggio del ferro (emocromatosi) sono invitati a partecipare al gruppo di auto-aiuto a Lörrach. L'obiettivo è lo scambio e il supporto tra di loro.

Gli incontri si svolgono ogni due o tre mesi nello spazio aperto della Fondazione Fritz Berger a Lörrach. Se siete interessati, si prega di contattare il numero di telefono specificato o per e-mail. 

Malattia di stoccaggio del ferro  
Ci sono diverse forme e cause di malattia di stoccaggio del ferro. Le forme congenite sono una malattia metabolica ereditata causata da vari difetti genetici. Nel tipo più comune 1, c'è un'eccessiva assunzione di ferro dalla dieta. Il corpo immagazzina il ferro in eccesso in vari organi, che può essere danneggiato permanentemente. Principalmente colpiti sono il fegato, la pelle, le articolazioni, il pancreas, il cuore o la ghiandola pituitaria. A causa di sintomi non specifici, la malattia di solito va inosservata per molto tempo. I primi segni possono essere stanchezza, stanchezza e disagio articolare. Test di sangue mirati e test genetici possono diagnosticare la malattia. La malattia, se scoperta nel tempo, può essere trattata con successo.